شناسایی کروموزوم های ژنوم eb در نتاج f۳ ژنوتیپ های جدید و ممکن تریتی پایرم ثانویه با روش دورگ گیری دی.ان.ای ژنومی در محل
Authors
abstract
تریتی پایرم اولیه یک غله آمفی پلوئید آلوهگزاپلوئید مصنوعی جدید است که از تلاقی والدین مادری گندم دوروم و والد پدری تینوپایرم بسارابیکوم (thinopyrum bessarabicum) تولید شده است. اگرچه لاین های اولیه تریتی پایرم متحمل به تنش شوری هستند، ولی دارای برخی صفات نامطلوب زراعی مانند شکنندگی محور سنبله و دیررسی هستند. برای رفع این معایب اقدام به تولید نسل سوم گیاهان جدید و احتمالی تریتی پایرم ثانویه از طریق تلاقی لاین تریتی پایرم اولیه(st/b) و لاین ترکیبی اولیه (ka/b)(cr/b) تریتی پایرم(aabbebeb, 2n=6x=42) ، به ترتیب با دو رقم گندم نان اصلاح شده امید و نوید(triticum aestivum:aabbdd, 2n=6x=42) گردید که در نتاج f3احتمال جایگزینی برخی کروموزوم های ژنوم d گندم با کروموزوم-های eb تریتی پایرم وجود دارد. علیرغم اینکه شباهت ژنتیکی زیاد بین دو ژنوم st و eb وجود دارد، ولی شباهت ژنتیکی ژنوم st نسبت به ژنوم eb با ژنوم های a،b و d گندم نان کمتر است. شناسایی کروموزوم های ژنوم eb در نمونه های کروموزومی میتوز ژنوتیپ های احتمالی جدید تریتی پایرم ثانویه شامل نسل سوم نتاج(omid×st/b) و [navid×(ka/b)(cr/b)] با روش دو رگ گیری دی.ان.ای ژنومی در محل و با کاوشگر ژنومی نشانمند شده st با biotin-11-dutp انجام شد. نتایج نشان داد که استفاده از کاوشگر دی.ان.ای ژنومی گونه سودوجینریا استیپی فولیا (pseudoroegneria stipifolia) بجای کاوشگر دی.ان.ای ژنومی گونه تینوپایرم بسارابیکوم (eb)، همپوشانی دورگ گیری بین کروموزوم های ژنوم eb با ژنوم های a،b وd را کاهش می دهد و تمایز بین کروموزوم های ژنوم eb با کروموزوم های a،b وd را افزایش می دهد، بنابراین علیرغم شباهت ژنتیکی زیاد بین دو ژنوم eb و st، برای شناسایی بهتر کروموزوم های ژنومeb در نتاج احتمالی جدید تریتی پایرم ثانویه در نسل سوم، استفاده از کاوشگر ژنومی st توصیه می شود، زیرا شباهت ژنتیکی ژنوم stنسبت به ژنوم eb از ژنوم های a،b وd بسیار کمتر است. در نمونه های کروموزومی میتوز نتاج نسل سوم تلاقی های [امید (st/b) ×] و ]نوید (ka/b)(cr/b) ×] تعداد یک تا شش کروموزوم eb قابل تشخیص بود که نشان می دهد تولید ژنوتیپ های جدید تریتی پایرم ثانویه با احتمال جایگزین شدن کروموزوم های خاصی از ژنوم eb با کروموزوم های ویژه ای از ژنوم d وجود دارد. بنابراین روش دورگ گیری دی.ان.ای ژنومی در محل (gish) می تواند به عنوان یک روش گزینش قدرتمند در مهندسی کروموزوم نتاج بین جنسی تریتی پایرم ثانویه برای انتخاب ژنوتیپ های مطلوب هگزاپلوئید با ساختار مناسبی از کروزوم های a،b d و eb بعنوان لاین های کروموزومی جایگزین یا نوترکیب مورد استفاده قرار گیرد.
similar resources
شناسایی کروموزومهای ژنوم Eb در نتاج F3 ژنوتیپهای جدید و ممکن تریتیپایرم ثانویه با روش دورگ گیری دی.ان.ای ژنومی در محل
تریتیپایرم اولیه یک غله آمفی پلوئید آلوهگزاپلوئید مصنوعی جدید است که از تلاقی والدین مادری گندم دوروم و والد پدری تینوپایرم بسارابیکوم (Thinopyrum bessarabicum) تولید شده است. اگرچه لاینهای اولیه تریتیپایرم متحمل به تنش شوری هستند، ولی دارای برخی صفات نامطلوب زراعی مانند شکنندگی محور سنبله و دیررسی هستند. برای رفع این معایب اقدام به تولید نسل سوم گیاهان جدید و احتمالی تریتیپایرم ثانویه از...
full textشناسایی ژنوتیپهای تریتی پایرم ثانویه با هیبریداسیونDNA ژنومی در محل (GISH)
The genomic in situ hybridization (GISH) has been used to identify euploidy and aneuploidy in segregation generations of various plants. In this study, the GISH with minor modifications including, slide preparation of putative secondary Tritipyrum (F2) root meristemic cells, labeled genomic DNA of Thinopyrum bessarabicum by fluorescein 12-dUTP nucleotide as probe, genomic DNA of Thinopyrum bess...
full textشناسایی ژنوتیپهای تریتی پایرم ثانویه با هیبریداسیونDNA ژنومی در محل (GISH)
The genomic in situ hybridization (GISH) has been used to identify euploidy and aneuploidy in segregation generations of various plants. In this study, the GISH with minor modifications including, slide preparation of putative secondary Tritipyrum (F2) root meristemic cells, labeled genomic DNA of Thinopyrum bessarabicum by fluorescein 12-dUTP nucleotide as probe, genomic DNA of Thinopyrum bess...
full textشناسایی ژنوتیپهای تریتی پایرم ثانویه با هیبریداسیونdna ژنومی در محل (gish)
از روش هیبریداسیونژنومی در محل به منظور شناسایی ترکیب کروموزومی آنیوپلوئید و یوپلوئید نسل های در حال تفکیک گیاهان dna ژنومی در محل روی سلول های مریستم ریشه ژنوتیپ های احتمالی dna مختلف استفاده شده است . در این مطالعه روش هیبریداسیون 2) با نوکلئوتید n=2x=14, ebeb) ژنومی علف شور ساحل dna با نشان دار کردن ،(f2: 2n=6x=42, aabbdeb) تریتی پایرم ثانویه 2) برای اولین بار n=6x=42, aabbdd) ژنومی غیر نشان...
full textشناسایی کروموزوم های ژنوم eb در لاین های تریتی پایرم با استفاده از مارکرهای مولکولی rapd و sts
خاک های متاثر از شوری مشکل عمده و فراگیر اکثر کشورها از جمله ایران است. پیچیدگی صفت تحمل به شوری و توارث پذیری چند ژنی آن، یک فاکتور مهم بوده، که در تهیه ارقام مقاوم به شوری مشکلاتی را بوجود آورده است. آمفی پلوئیدی به نام تریتی پایرم از تلاقی گندم با گونه وحشی گندم از جنس thinopyrum بوجود آمد، والد پدری تریتی پایرم، حاوی ژن های مقاوم به شوری،که شوری بیش از 350 میلی مول را تحمل می کند و با انتقا...
15 صفحه اولتولید و بررسی ساختار کروموزومی و باروری ژنوتیپ های ثانویه تریتی پایرم
تریتی پایرم (2n=6x=42; aabbebeb) یک آلوهگزاپلوئید مصنوعی جدید است که از تلاقی گندم دوروم (2n=4x=28; aabb) با گیاه تینوپایرم بسارابیکوم (2n=2x=14; ebeb) و سپس دو برابر کردن کروموزوم های هیبرید حاصل به وجود آمده است. تریتی پایرم های ثانویه نیز به گیاهان حاصل از تلاقی گندم با تریتی پایرم در طی نسل های در حال تفرق، گفته می شود. در بررسی دورگ های حاصل از گیاهان زراعی با خویشاوندان وحشی، مطالعه ساختا...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
علوم زراعی ایرانجلد ۱۳، شماره ۴، صفحات ۷۳۰-۷۴۲
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023